本发明公开了一种以7‑脱氮腺嘌呤碱基为母核的18F‑PET/CT示踪剂及其制备方法。本发明首先公开了式Ⅰ所示化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1、R2分别独立地选自H或C1‑C5的烷基；X独立选自11C、18F、15O、或13N。本发明还公开了式Ⅰ所示化合物的制备方法和应用。本发明成功制备得到了一种以7‑脱氮腺嘌呤碱基为母核的18F‑PET/CT示踪剂：18F‑HX示踪剂。实验结果表明，本发明制备的18F‑HX示踪剂可在肿瘤中摄取稳定，高于肌肉组织的3倍。因此，本发明18F‑PET/CT示踪剂有望应用于PET/CT影像学方面，改变在肺癌上示踪剂缺乏的局面。