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本发明属于化学医药领域,具体涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2的小分子化合物,其通式如下:通过该小分子化合物的一些实施方案证实,该小分子化合物对组蛋白赖氨酸甲基转移酶NSD2有较好的抑制作用,同时对肿瘤细胞具有很好的抑制作用,可将其制成抑制剂,能够作为制备治疗癌症药物进行使用;本发明制备得到的化合物生物活性较高,对肿瘤细胞的选择性强,类药性显著,具有广阔的市场前景。
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