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本发明提供了异黄酮类化合物及其制备方法,该异黄酮类化合物的结构式为其中R为或者本发明还提供了上述异黄酮类化合物在药学上可接受的盐以及在药学上可接受的水合物。本发明提供的异黄酮类化合物能选择性抑制BuChE的活性而对AChE的活性无明显抑制作用、具有优异选择性,可以在制备以丁酰胆碱酯酶为靶点的药物中应用。
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