本发明提供了一种式(A)所示的化合物、或其构象异构体、或其旋光异构体、或其药学上可接受的盐,通过试验证明，本发明式(A)所示化合物能够有效抑制组蛋白去乙酰化酶HDAC的活性，并且，本发明的化合物对多种肿瘤细胞的增殖活性具有明显的抑制效果，特别是化合物Ⅱ‑1～Ⅱ‑4，Ⅱ‑6～Ⅱ‑7，Ⅱ‑13,Ⅱ‑15,Ⅱ‑18，Ⅱ‑25～Ⅱ‑26,Ⅲ‑1～Ⅲ‑4,Ⅲ‑12～Ⅲ‑13，其抑制效果优于已知的对照化合物SAHA。所以，本发明化合物在制备组蛋白去乙酰化酶抑制剂及抗肿瘤药物上具有非常大的潜力。