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喹唑啉酮类化合物具有广泛的药理活性。本发明涉及一种以5‑重氮米氏酸作为烷基化试剂,通过过渡金属催化的C‑H偶联反应高效制备2‑(4(3H)‑喹唑啉酮)芳基乙酸烷基酯衍生物的方法。本发明能高效快速地获得2‑芳基喹唑啉酮衍生物分子库,可以对天然化合物进行后期修饰,从而合成新的药物候选分子。
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