本发明涉及新颖的薯蓣皂苷元失F环咪唑、三氮唑类化合物及其制备方法，及其以该化合物为活性成分的药物组合物抗肿瘤方面的应用。本发明以薯蓣皂苷元失F环3-Ac-26-溴代物、咪唑或三氮唑，碳酸钾为原料，先制备1-甾体-咪唑或三氮唑，再与ArX反应，合成得到一系列1-甾体-3-咪唑或三氮唑盐类化合物。用结构通式子（Ⅰ）和（Ⅱ）和（Ⅲ）表示；经药理实验表明，该薯蓣皂苷元失F环咪唑或三氮唑类化合物对K562，A375，A549细胞株具有较好的抑制作用，尤其对K562抑制作用显著，且均优于薯蓣皂苷元。 R1、R2、R3=烃基、芳香基、取代芳香基R4、R5、R6、R7=H、烃基、芳香基、取代芳香基。
具有下列通式（Ⅰ）、（Ⅱ）和（Ⅲ）的甾体三氮唑类化合物：其中R1、R2、R3为烃基、芳香基、取代芳香基【取代基R= X（X=F、Cl、Br、I）、OH、NH2、NO2、OR、SO3H、SO3R(Ar)、COOH、COOR(Ar)】，其中R3、R4、R5、R6、R7为H、烃基、芳香基、取代芳香基【取代基R= X（X=F、Cl、Br、I）、OH、NH2、NO2、OR、SO3H、SO3R(Ar)、COOH、COOR(Ar)】，其中X为Cl、Br、I、OH。