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本发明提供了一种(1R,2R)‑硝基醇类化合物(I)的合成方法。该方法按照以下反应路线,在由(1S,2R)‑胺基醇类手性配体与二价铜盐原位形成的铜络合物催化下,使苯甲醛化合物(II)与硝基乙醇衍生物(III)在有机溶剂中进行缩合反应,制得(1R,2R)‑硝基醇类化合物(I),其中R1和R2如说明书中定义。该方法反应条件温和,非对映选择性优良,化学收率高,具有很高的工业应用价值。
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