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本发明涉及嘌呤‑氨甲基‑吡啶酮衍生物及其制备方法和用途,属于医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐。药效实验证明,本发明提供的嘌呤‑氨甲基‑吡啶酮衍生物能够显著抑制结直肠癌、乳腺癌、肝癌、肺癌等多种肿瘤细胞的增殖,具有广谱的抗肿瘤作用,而且,其中部分化合物的IC50值能够达到纳摩尔水平,与抗癌药物多柔比星的效果相当,为抗肿瘤药物开发和应用提供了新的选择。
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