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本发明公开了一种4‑氟‑2‑甲基吲哚类化合物的新用途,属于生物医药领域,该类化合物能够显著抑制结核分枝杆菌酪蛋白裂解酶ClpP1P2的活性,同时能够显著抑制结核分枝杆菌以及耻垢分枝杆菌的生长,且对表皮葡萄球菌的生长也表现出一定抑制作用,因此其可用于抗菌领域药物的制备。
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