本发明涉及具有抗癌作用的嘧啶衍生物，属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途。生物学实验表明，该系列化合物对组蛋白精氨酸去甲基化酶表现出良好的抑制效果，部分化合物的IC50在微摩尔级别，而且对多种临床常见肿瘤细胞株展现出了良好的抑制作用，IC50均＜1μM。本发明化合物在体内也呈现出了良好的效果，能够显著的抑制小鼠体内的肿瘤生长。总之，本发明为开发新一代肿瘤治疗的靶向药物提供了新的有效选择，具有很好的应用前景。