本发明公开了一种发酵冬虫夏菌粉片的药效评价方法，具体涉及中成药的体外药效评价领域，包括以下步骤：步骤一，在可密封的容器内部加入稀盐酸溶液100ml，并调节稀盐酸溶液的pH值至2‑3；步骤二，取发酵冬虫夏菌粉片20g，研磨成细粉，将粉末状的发酵冬虫夏菌粉片置于广口烧瓶内，加入50ml的乙醚后搅拌均匀，过滤去溶液中的浮渣和杂质，待乙醚挥发后，将广口烧瓶内的细粉倒出留作备用；步骤三，将步骤二中经处理后的发酵冬虫夏菌粉片细粉倒入至步骤一中经过稀释的稀盐酸溶液内。本发明通过获取发酵冬虫夏菌粉片的药效析出物，可以判断发酵冬虫夏菌粉片是否具有药效有效溶出的效果，从而推断并评价发酵冬虫夏菌粉片的药效，适合于产业中应用。