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本发明公开了一种嘧啶酮衍生物及其在制药中的应用,一种式(A)所示的化合物或其药学上可接受的盐、晶型、溶剂合物:其中,W、Y、R1、R2、R3、R4的定义与权利要求1中的定义相同。所述化合物与PCAF溴结构域的亲和力较高,其能够很强地结合PCAF溴结构域,并作为PCAF溴结构域抑制剂,抑制PCAF溴结构域与乙酰化赖氨酸相互作用,可以进一步作为潜在的治疗PCAF相关疾病或症状的药物,如癌症、HIV感染和神经炎症。
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