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本发明公开了一种克唑替尼获得性耐药肺腺癌细胞系的建立方法,属于肿瘤细胞模型领域。本发明的方法以80‑120nM初始浓度,进行克唑替尼浓度梯度(80‑120nM)递增驯化,直至克唑替尼浓度增加至2400‑3200nM。本发明方法能成功建立得到对克唑替尼IC50高达7000nM以上的细胞系,将其应用于抑制克唑替尼耐药癌细胞的药物的筛选,具有极好的应用价值。
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