本发明提供了一种以树状分子为侧链的手性肽类抗菌聚合物及其制备方法，制备方法包括以下步骤：(1)制备二代赖氨酸树状分子；(2)制备α‑氨基酸环内酸酐单体；(3)单体的开环聚合；(4)聚合物前体的PEG化与脱保护。本发明制备方法避免了传统的固相多肽合成方法，具有生产成本低的优点，并且制得的肽类聚合物分子具有独特的结构，其具有α‑螺旋的主链结构和树状分子为侧链的复合放射螺旋结构，赋予其高效广谱杀菌效果及细胞毒性和溶血性低的优点。