本发明公开了一种吡啶化合物烯基化的方法，属于有机合成技术领域。该方法包括以下步骤：将吡啶季铵盐、内炔烃、催化剂、配体、一价铜盐、碱以及溶剂的混合物进行加热反应，得到式Ⅰ的化合物。式Ⅰ：式I中R包括R1以及可选的R2，其中，R1位于吡啶环的2位，R1包括烷基或取代苯基；R2位于吡啶环的3位至5位中的任意位置，R2包括烷基、取代烷基或苯基，Ar包括烷基、苯基或具有取代基的苯基。该方法使用季铵活化策略来进行吡啶底物的烯基化反应，克服了过去合成这类物质条件苛刻以及反应步骤繁琐等缺点，底物范围广泛，反应选择性良好，并具有较高的产率。