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本发明属于有机合成医药领域,具体涉及一种小分子噁噻嗪类衍生物,其通式如下:该小分子噁噻嗪类衍生物能够作为AMPA受体的正向变构调节剂,证实了该化合物能够正向调节AMPA受体,可使激动剂(如内源性神经递质谷氨酸)与受体结合后的构象更加稳定,从而降低受体失活率和抑制受体脱敏,使AMPA受体的功能得以增强。
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