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本发明公开了一种PARP1蛋白降解剂及其在抗肿瘤中的应用。该降解剂包括结构式为的化合物;其中,L为疏水连接单元;B为E3泛素连接酶配体。本发明制备得到的PARP1蛋白降解剂能够有效的降解PARP1蛋白,抑制细胞增殖,并诱导肿瘤细胞凋亡。同时,其与化疗药物联用时具有增强化疗药效的作用,且几乎无生理毒性,该化合物有望为改善PARP1过度激活引起的各种疾病的治疗提供一种理想的途径。
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