本发明公开了式I所示的化合物，其结构式如下：R为H、C1-10的烷基、-COOR1、-CH2-C6H4-R2或其中，R1为H或C1-5的烷基；R2为H、卤素、硝基或C1-5的烷基；R3为C1-5的烷基、C6-12的芳香烃基或取代的C1-5的烷基。本发明还提供了上述化合物的用途。本发明提供的化合物，能明显抑制小鼠的自发活动次数，各时间点与阴性对照组比较具有显著和极显著性差别，可以作为抗失眠药物的药用活性成分，进一步开发出药效更好不良反应更小更少的新药，具有明显的社会效益和经济效益。本发明所述方法工艺路线十分简单，成本较低，产物的收率较高，能适合于工业化和扩大生产的需要。