一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用
一种喹喔啉亚胺类化合物作为变异链球菌生物膜抑制剂的制备方法及应用，涉及抑菌药物筛选技术领域。所述抑制剂由化合物2-(4-甲氧基苯基）-N-(3-{[2-(4-甲氧基苯基）乙基]亚胺基}-1，4-二氢-2-喹喔啉亚基）乙胺与二甲基亚砜（DMSO）组成；制备方法如下：（1）将粉末状的2-(4-甲氧基苯基）-N-(3-{[2-(4-甲氧基苯基）乙基]亚胺基}-1，4-二氢-2-喹喔啉亚基）乙胺 50mg溶解到1mL的二甲基亚砜（DMSO）溶剂中，配制成原始浓度为50mg/mL的抑制剂母液；（2）将抑制剂母液用二甲基亚砜（DMSO）进行梯度稀释，并加入至牛心脑浸液（BHI）液体培养基中，使其抑制剂的最终浓度分别为：0.05μg/mL，0.5μg/mL，5μg/mL和50μg/mL，溶剂DMSO的最终浓度均为1%（v/v）；应用试验表明：本抑制剂能够作为口腔变异链球菌生物膜抑制剂以及新型防龋策略的候选靶向药物。
