本发明属于有机合成药物技术领域，特别涉及取代的1?(异恶唑?3?基)?3?(3?氟?4?苯基)脲衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种取代的1?(异恶唑?3?基)?3?(3?氟?4?苯基)脲衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。本发明还提供了上述取代的1?(异恶唑?3?基)?3?(3?氟?4?苯基)脲衍生物的制备方法，及其在制备FMS?样酪氨酸激酶3抑制剂的用途。为本领域中的激酶抑制剂的制备、抗自身免疫性疾病药物的制备、新生血管生成抑制剂和抗肿瘤药物的制备提供了新的有效选择，具有很好的应用前景。