本发明属于有机合成医药领域，具体涉及抑制组蛋白乙酰转氨酶的化合物，其结构如下：。通过该化合物的一些实施方案证实，能够对组蛋白乙酰转氨酶p300产生较好的抑制作用，同时对肿瘤细胞具有很好的抑制作用，具有很好的药用潜力，为临床用药提供了一种新的潜在选择；同时，本发明提供的新化合物结构较多，合成线路多样，其制备方法简便，反应条件温和，便于操作和控制，能耗小，产率高，成本低，可适合产业化生产，制备得到的化合物生物活性较高，对肿瘤细胞的选择性强，类药性显著，具有广阔的市场前景。