本发明公开了SAG在制备治疗发育期缺氧缺血脑损伤疾病的药物中的应用。实验表明，在新生大鼠缺氧缺血后2小时腹腔注射5～25mg/kg SAG均可减轻脑梗死；给与15mg/kg SAG后进一步研究发现，SAG可明显改善脑损伤，减轻缺氧缺血后神经细胞崩解、坏死。Morris水迷宫实验显示，给与15mg/kg SAG可有效改善缺氧缺血大鼠的学习能力。进一步研究显示，SAG中剂量实验组大鼠(15mg/kg SAG)的2,3,5‑氯化三苯基四氮唑阳性细胞明显减少，大脑皮质IL‑1β、TNF‑αmRNA减少，胶质纤维酸性蛋白的表达减少。