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本发明涉及一种合成苯并咪唑[1,2‑a]喹啉衍生物的新方法。以N‑芳基脒类与苯并异噁唑类化合物为原料,N1,N3‑二取代咪唑型离子液体为溶剂,通过过渡金属催化的C‑H活化/环合反应在芳环上形成C‑C键并环合成苯并咪唑[1,2‑a]喹啉衍生物。与传统方法相比,本方法的优势如下:(1)步骤简单,原料易得,底物适用范围广,反应产率高。(2)催化体系避免了银盐及酸或碱添加剂的加入,成本低,安全方便,具有广阔的应用前景。
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