本发明涉及靶向ALK的PROTAC及其应用，属于抗肿瘤药物技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种靶向ALK的PROTAC分子。该PROTAC分子，其结构式如式Ⅰ所示。本发明选用CRBN的配体泊马度胺及其衍生物为E3连接酶配体，通过不同种类、不同链长的linker将ALK抑制剂LDK378与E3连接酶偶联，成功制备得到了靶向ALK的PROTAC分子，能有效靶向于目标蛋白，并降低细胞中ALK的含量，同时具有较好的体内体外抗肿瘤活性，对正常细胞毒性较低，符合高效低毒的特征。