本发明公开了一种选择性靶向降解CDK亚型的化合物，属于生物医药领域，化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化合物、水合物、溶剂化合物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，能够选择性的降解CDK2或者CDK2/9，从而阻断DNA的合成过程，达到阻碍癌细胞的分化和增殖；其中的某些选择性靶向降解CDK亚型的化合物还能够下调原癌基因产物c‑MYC，MCL‑1在内的信号通路，强烈抑制癌细胞的增殖，具有潜在的治疗作用。X‑Y‑Z式I其中：X表示细胞周期激酶抑制剂，Z表示CRBN配体，Y表示连接X和Z的链；所述X为如式II或式III所示的结构；。