本发明涉及3‑乙烯基吲唑类衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明提供了式Ⅰ所示的化合物、其光学异构体、化合物或其光学异构体药学上可接受的盐。生物学实验证明，本发明提供的3‑乙烯基吲唑类衍生物对FGFR激酶的活性具有显著抑制作用，能有效抑制乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌细胞的增殖，具有广谱的抗癌作用；此外，对成纤维细胞的增殖也表现出明显的抑制作用，效果与目前临床上用于治疗肺纤维化的药物尼达尼布相当，抗纤维化疗效显著。本发明为抗癌、抗纤维化药物的开发和应用提供了新的选择。