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本发明提供了一种手性2,3‑二氢苯并呋喃衍生物及其制备方法,其制备方法包括:将对位醌甲基(p‑QMs)和羰基化合物和手性季鏻盐催化剂以及碱拌匀于溶剂中,在‑78℃至40℃搅拌3‑72h,发生[4+1]环加成反应,经处理得到手性2,3‑二氢苯并呋喃衍生物。本发明反应条件温和,绿色环保,反应收率高,立体选择性高。所得产品是许多具有重要生物活性的天然产物分子和手性药物分子的核心骨架,具有很强的应用价值。
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